Défis du marché LSR

August 17, 2024

Le caoutchouc de silicone liquide (LSR) est un composant crucial dans diverses applications médicales en raison de sa biocompatibilité. Des exigences réglementaires strictes existent à la fois dans l'UE et aux États-Unis pour la sécurité et les performances des dispositifs médicaux, y compris les produits LSR. La directive des dispositifs médicaux implantables actifs de l'UE et la directive de diagnostic vitro régulent respectivement des dispositifs à haut risque et des dispositifs in vitro. Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) établit des politiques de dédouanement et d'approbation des dispositifs médicaux. Ces réglementations posent des défis pour les fabricants de LSR, ce qui potenait potentiellement la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Le marché du caoutchouc de silicone liquide (LSR) fait face à plusieurs défis. Les progrès technologiques du secteur nécessitent une innovation continue pour répondre aux demandes des clients. Les problèmes de compatibilité avec divers substrats et additifs peuvent entraver les progrès. Les adhésifs et les liaisons sont des facteurs critiques dans les applications LSR, mais trouver des solutions efficaces reste un défi. La rentabilité est une autre préoccupation, car les prix des matières premières et de la fabrication continuent d'augmenter. La durabilité est un défi croissant, car l'industrie cherche à réduire son impact environnemental. Enfin, la conformité réglementaire est essentielle, car les gouvernements imposent des réglementations plus strictes à la production et à l'utilisation du LSR.

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